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gattaquant:DNA ORIGAMI技術(shù)說明

更新時(shí)間:2024-02-19      點(diǎn)擊次數(shù):1335

gattaquant:DNA ORIGAMI技術(shù)是應(yīng)用了精細(xì)的納米技術(shù)方法,該方法充當(dāng)面包板,將染料分子定位在納米尺度上。所使用的技術(shù)將 DNA 折疊成預(yù)定的形狀,稱為 DNA 折紙,并允許隨意附著染料分子。

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該方法靈活性高,允許設(shè)計(jì)針對(duì)任何超分辨率成像應(yīng)用而優(yōu)化的大量不同納米尺組合,而其高度并行性允許在每個(gè) GATTAquant 載玻片上放置數(shù)百萬倍的納米尺。為了擴(kuò)展我們的產(chǎn)品組合并進(jìn)一步提高任何單一產(chǎn)品的質(zhì)量,積極進(jìn)取的 GATTAquant 團(tuán)隊(duì)正在致力于未來的創(chuàng)新成像解決方案。

理念

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任何DNA折紙結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)都是約8000個(gè)堿基長的單鏈DNA分子,即所謂的“支架鏈",可以從噬菌體中分離出來。

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通過添加一對(duì)短DNA分子,即所謂的“主鏈",其與支架鏈的限定部分具有互補(bǔ)序列,支架的選定部分可以彼此連接。

在適當(dāng)?shù)臈l件下,這種連接過程會(huì)自動(dòng)進(jìn)行自組裝,并在反應(yīng)管中進(jìn)行數(shù)十億次。

image.pngimage.png巧妙選擇短纖維線可以將支架線“折疊"成任何給定的幾何形狀。這種幾何形狀的“分子編程"只是通過訂書釘?shù)淖杂蛇x擇 DNA 序列來執(zhí)行的。根據(jù)已知的折紙技術(shù),這種結(jié)構(gòu)被稱為“DNA折紙結(jié)構(gòu)"。

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事實(shí)上,對(duì)于每個(gè)使用的主鏈,其在折疊 DNA 折紙結(jié)構(gòu)中的準(zhǔn)確目標(biāo)位置是已知的,GATTAquant 應(yīng)用該方法將染料分子放置在折紙上的準(zhǔn)確位置上。

因此,在添加到反應(yīng)管之前,必須用所需的染料標(biāo)記相應(yīng)的訂書釘。

image.pngimage.png這項(xiàng)創(chuàng)新允許將 DNA 折紙結(jié)構(gòu)應(yīng)用為“分子面包板",以在納米尺度上確定染料分子的定位。這有利于所有 GATTAquant 產(chǎn)品的高度靈活性和精確度。

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